香港大学、厦门大学及北京万泰生物药业股份有限公司合作研发的喷鼻式新冠疫苗，近日完成三期临床试验的中期主要数据分析并取得关键性数据。结果显示，喷鼻式疫苗对于奥密克戎变异病毒株BA.2、BA.4及BA.5可产生良好保护力。

　　据北京万泰生物药业股份有限公司公告透露，此款鼻喷新冠疫苗是在双重减毒的季节性流感病毒(CA4-DelNS1)载体内插入新冠病毒保护性抗原的RBD基因序列构建而成的减毒活病毒载体疫苗，经鼻腔喷雾接种，用于预防新冠病毒感染引发的疾病。

　　不同于以产生体液免疫应答为主的肌肉注射疫苗，该疫苗是模拟新冠病毒天然感染途径，在呼吸系统特别是肺组织产生很强的T细胞免疫应答，在呼吸道局部尤其是肺部形成预防新冠病毒入侵的第一线免疫屏障。

　　针对无免疫史人群，喷鼻式疫苗免疫后3个月内保护力为55%；针对有免疫史人群，喷鼻式新冠疫苗加强免疫后6个月内，保护力达82%；而对60岁以上人群保护力不低于18至59岁人群。

　　领衔研发的港大微生物学系讲座教授袁国勇预计，万泰生物方面将会向国家市场监督管理总局提出申请审批，暂时未知香港将何时引入。

　　【记者】陈彧

　　【见习记者】吴彬彬