国家医保局今天（15日）印发通知，试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度。简单来说，就是在医疗新技术、新产品还没有正式投入临床使用之前，医保部门就提前介入开展价格政策评估，让好的医疗创新更快惠及老百姓。

　　以往，医疗新技术、新器械在通过卫生健康部门或药监等部门审批之后，才开始启动价格立项流程，经过较长的周期才能纳入收费目录，导致患者迟迟用不上。这次推行的价格预立项，就是把工作往前移，当新技术进入临床研究、新产品进入创新医疗器械特别审查阶段，还没正式获批临床应用时，省级医保部门就可以接受申请，提前开展预立项评估。等到技术产品正式获批，就能快速完成价格立项，基本实现获批应用与价格立项无缝衔接，稳定医疗机构和企业的收益预期，保障人民群众获得更加优质、更有效率的诊疗服务。

　　这项制度重点支持三类高水平创新：诊疗取得突破的新技术、解决临床难题的新设备、填补诊疗空白的新耗材。但并非所有产品都可以申报，普通迭代升级设备、常规试剂、可直接按耗材药品收费的产品，不在预立项范围内。

　　申报由三级医院牵头向省级医保部门提交材料，省级医保部门综合评估后给出预立项结论。预立项不是最终收费许可。如果技术产品顺利获批临床，将通过三种方式落地：

　　一是绿色通道新增价格项目，实现“一省立项、全国跟进”；

　　二是附条件新增，允许少数医院试点收费，后续根据真实世界使用效果调整；

　　三是兼容现有价格项目，直接沿用原有收费规则。如果临床研究失败、审批没有通过，就直接终止立项流程。

　　新政同时对耗材价格作出约束。对于医疗设备折旧或医用耗材费用占比超过新项目价格构成60％，或医用耗材价格超过5000元的，医保部门会督促企业说明价格构成，引导定价匹配临床价值，兼顾群众的支付能力，避免创新产品价格虚高。

　　国家医保局要求各地严格把关申报质量，精选真正有临床价值的创新项目。如果地方把关不严，出现不符合政策导向的预立项结果，国家医保局可暂停当地预立项受理资格；医疗机构滥用申报渠道，也会被暂停申报权限。

　　专家表示，这套制度通过提前介入、简化流程，打通医疗科技创新从实验室走向病房的关键环节，推动更多高水平医疗新技术、新产品走进临床，让群众享受到更优质高效的诊疗服务。