针对生物制品批签发审核量持续攀升，跨厂商品种繁多的复杂应用场景，传统人工审查模式面临效率瓶颈，省药检所携手省电信规划设计院积极探索“AI+药检”创新路径，项目历经105天开发、90天试运行，于2026年3月圆满完成建设任务。

项目以大语言模型（LLM）和OCR技术为核心，构建了覆盖文档解析、指标提取、逻辑推理、合规判断及报告生成全流程的智能预审平台。系统支持针对不同制品类型灵活配置提示词与计算公式，实现了7个试点生物制品品种（涵盖人血白蛋白、人凝血因子Ⅷ、静注人免疫球蛋白、乙肝疫苗等）的智能预审，7大核心功能模块全部投入使用。

经资料核查、系统实测、压力测试等多维度验证，项目在功能实现、性能表现、建设范围等方面符合使用需求和技术规范。试运行期间数据显示，系统运行稳定，审核报告整体准确率高达98%，高于90%的设计标准，单份审核报告出具时间压缩至10分钟以内，7×24小时不间断运行，人力成本节省超60%，审查效率显著提升。

本项目的成功实施，为检验检测业务流程智能化转型提供了可复用的“智能抓手”。下一步，省药检所将持续深化“AI+药检”应用，推进其余在建项目尽快建设，以智能化赋能药品检验事业高质量发展。