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广东省药监局:推动药物警戒实训企业建设, 压实创新药持有人主体责任

2025-11-14 16:37 来源:广东药监

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广东省药品监督管理局以创新药企业为抓手,以压实药品上市许可持有人主体责任为立足点,启动并扎实推进药物警戒实训企业建设工作。此项工作旨在通过系统性构建“学、练、研、用”一体化综合性实训平台,为全省培养高素质、实战型药物警戒专业人才,筑牢药品安全屏障。




PART1

聚焦创新药企业

擘画体系发展蓝图


立足当前、着眼长远,省药品监管局为实训企业建设规划了清晰的路径与长远目标。创新药作为国家医药产业发展的核心战略,其药物警戒工作与仿制药相比具有显著特殊性,具有更系统、更前瞻的要求。这决定了其药物警戒必须实现覆盖药品全生命周期的动态管理,并具备更强的主动预警能力、更深的科学研判水平以及更密切的监管协同。因此,省药品监管局聚焦创新药企业,开展实训企业建设工作。


1

构建成熟实训体系

重点完成涵盖建设标准、管理制度、课程大纲、教材资源及评估方法在内的整套体系设计,确保实训工作有章可循、规范运行。

2

建设高水平实训企业

优先遴选与培育药物警戒体系健全、实践能力突出的创新药企业作为行业标杆,发挥其示范引领作用。

3

打造高素质人才队伍

致力于为广东省培养一支理论扎实、技能精湛、符合监管与产业双重需求的药物警戒专业队伍,显著提升从业人员整体素养与实战能力。

4

营造活跃交流生态

积极构建企业、监管机构、技术机构之间开放共享、协同共建的药物警戒工作新生态。

5

形成有价值实践成果

总结提炼一批可用于行业培训的经典案例与指导性文件,为药物警戒实践提供有益参考。



PART2

创新实训模式

打造三大亮点


坚持创新引领、注重实效,本项目在推进过程中形成了三大鲜明特色亮点。


1

体系化与标准化并重

系统性构建了“标准-制度-课程-教材-评估”五位一体的实训框架,推动实训工作从“零散经验”向“可复制成熟范式”转变,从根本上提升了专业性与规范性。

2

标杆化与实战化并举

聚焦创新药企业,将其培育成为“活”的课堂与“实”的战场,打造可观摩、可学习的高水平实训示范基地,为监管与企业双方人才提供真实场景下的实践平台,推动学习从“理论灌输”向“场景实践”深化。

3

生态化与协同化并行

着力打破企业间壁垒,在尊重商业管理的基础上,构建多方协同、开放共享的药物警戒工作新生态,促进最佳实践分享、监管政策传达与技术标准探索,营造良性互动、教学相长、监管与建设相互促进的行业氛围。



PART3

稳步推进实施

取得阶段性成效


严格遵循既定部署,广东省实训企业建设工作分阶段、按步骤扎实推进,已取得系列重要进展。


1

深入调研评估,明确建设方向

前期通过系列研讨与评估夯实工作基础。今年2月召开“强化创新药警戒工作研讨会”,凝聚行业共识,明确共性需求与监管导向;6月组织专题座谈,深入探讨建设思路与标准,完成精准摸底;7月对重点企业开展实地调研,通过实地考察、讲师试讲与模拟现场检查,综合评估其体系运行效能与教学转化潜力,为首批遴选提供关键依据。

2

完成首批遴选,搭建核心平台。

今年8月正式启动全省范围遴选,得到9个地市、18家企业积极响应。经严格筛选与综合评估,最终确定首批3家企业作为实训建设单位,初步搭建起实训平台的核心架构。

3

系统规划培训,构建课程体系。

围绕“线上线下结合、理论实践并举”目标,稳步推进体系建设。指导创新药企开发《药物警戒信号管理》系列视频课程的大纲设计,通过标准化数字资源扩大培训覆盖面;与创新药企沟通,设计与规划针对“药物警戒文化建设”、“内审实训与模拟检查”等行业痛点的模块化实训课程;通过推荐候选企业在全省培训班授课,实战选拔与培养实训讲师,夯实师资基础。

4

推动协同协作,共筑技术高地。

以平台为依托,推动行业技术标准共建。已启动《上市后药物警戒操作规程》等标准化文件的制定与优化,旨在形成可复制推广的体系模板;同时联合企业研究制定《集团化药物警戒工作技术标准》,为复杂组织结构企业提供明确指引。



PART4

聚焦关键挑战

谋划未来发展路径


面对当前存在的挑战,下一步,省药品监管局将精准施策,致力于推动实训工作向更深层次、更广范围迈进。


1

深化精准赋能,适配多元需求。

一是深化需求调研,形成“企业画像”与“岗位能力模型”,精准识别差异化需求。

二是推行模块化教学,构建“基础-进阶-专项”三级课程体系,引入“必修与选修”结合灵活学习机制,针对共性疑难问题组织专题工作坊与沙龙,实现精准提升。

三是量身定制模拟检查课程,基于资历、专业、经验三维度为检查员队伍实现场景化精准赋能。

2

强化长效机制,保障持续运行。

一是完善实训企业建设标准与管理规范。

二是建立课程定期复审与动态更新机制,确保内容与法规实践同步。

三是深化协同共建,提升整体效能。凝聚行业智慧,共同开发行业指南、共享脱敏案例库、合作开展共性技术研究,促进知识向实践的高效转化。




END

素材来源:广东省药品监督管理局药品监管一处、

广东省药品不良反应监测中心

编辑整理:广东药监

转载请注明以上信息

编辑:杨丽莺   责任编辑:何雅柔  

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