今年9月起，广东省委宣传部在全省组织开展“我和我的祖国”——庆祝新中国成立70周年百姓宣讲活动。宣讲会先后走进广州、深圳、珠海、佛山、中山、江门等地，来自我省不同行业领域的百姓宣讲员，结合工作实际，讲述百姓故事，弘扬时代精神，汇聚奋斗力量。即日起，我们将推出百姓宣讲故事连载。

　　杜玉涛来自华大集团，她以《我和华大基因的创新故事》为主题，分享了带领团队成功研发国内首批“手工克隆猪”的故事。她还曾以个人名义发起捐助活动，为罕见病患者提供免费的基因检测。

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　　大家好，我叫杜玉涛，同事们称我为“中国手工克隆猪之母”，更多的人叫我“杜小猪”，我和华大基因的创新故事，就先从小猪说起。

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　　2003年，我到丹麦攻读博士，作为核心技术人员以及专利第一作者，研发了世界首批“手工克隆猪”。4年后，我博士毕业回国，跟华大基因一起来到深圳，希望把我在国外的科研成果——“手工克隆”技术引入国内。

　　回国之前，我有很多焦虑和挣扎：虽然在丹麦我的克隆技术做得很好，但我从来没有独立建立过一个实验室，而克隆又是一个对环境、对操作人员的要求都极其敏感的实验，任何一个隐匿的微小环节出了差错，都会导致所有的失败。

　　在我最为彷徨的时候，我的博士导师 Gabor Vajta教授对我说：“玉涛，你知不知道，你面临的是我毕生都在梦想的一个机会——拥有自己的实验室。放心吧，我会帮你的！”就这样，我怀着所有的忐忑开始了我的“追梦之旅”。

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　　刚开始的时候，除了两个本科刚毕业、对克隆一无所知的女学生，我身边没有一个专业人士可以咨询。我就手把手带着这两个学生装修实验室，跑市场采购实验桌椅、仪器耗材，亲手擦拭实验室的每一块玻璃。

　　克隆实验比较特殊，所有的工作都是在晚上，其中一个原因是屠宰场废弃的新鲜卵巢是我们必不可少的实验材料。而深圳的屠宰场都是半夜开工，这样才能供应第二天市场的新鲜猪肉。我第一次半夜带着一个女孩子组员去屠宰场，她当场就被屠宰现场吓哭了……

　　做实验很辛苦，每天凌晨两点多走出实验大楼，在昏暗的路灯下吃一份路边的炒米粉，成了我最温暖的记忆。。身体累了还容易承受，更难的是还要面对很多人的质疑“就凭他们几个人，怎么可能做出克隆猪？”

　　面对质疑，我牢牢记住习近平总书记在担任宁德地委书记时说过的话：“要干就干成，义无反顾，开弓没有回头箭。”

　　就这样，经过了整整一年的黑白颠倒、夜以继日，熬过了一次又一次的挫折，经受了一次又一次打击，我们终于在08年研发出国内首批“手工克隆猪”，回应了所有的质疑。

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　　紧接着，我们又研发了世界首批手工克隆绵羊、迷你宠物猪。这样的研发速度和成果，让我远在欧洲的博士导师都颇为惊讶和赞叹，更达到了国际一流水平，成果获广东省科技进步一等奖。

　　不忘初心，方得始终。当初回国建克隆平台，我的初衷就是为了把克隆技术产业化，以更低成本为疾病健康领域提供模型，在为人民谋幸福、为民族谋复兴中贡献微末之力。

　　这时，华大基因测序技术的突破，成本的快速下降，让基因科技惠及人人的曙光初现，也给我带来了史无前例的机遇。因此，我们逐渐把精力转向更有发展潜力和空间医学健康领域，其中在出生缺陷防控、肿瘤精准治疗、地贫等重大遗传性疾病的筛查防控等领域做出了很好的引领和示范。

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　　这个看起来七八岁的男孩，今年已经18岁了，他叫希希，兄弟姐妹四人中，他和大姐都是地贫患者。爸爸2016年因患脑肿瘤病逝，妈妈成了家里唯一的支柱。2019年4月23日，我做为深圳市党政代表团的一员在王伟中书记的率领下，走进了这个家徒四壁的家庭。

　　家里孩子多，妈妈只能靠种植玉米、水稻保障家里的主粮供给，其他生活支出靠政府低保维持。由于家庭极度贫困，两个孩子在被诊断出地贫后，无法进行正规治疗，只能靠中草药保守治疗，地贫导致的脾肿大，让孩子的肚子肿胀的像个孕妇。父亲的重病已欠下了几万元的债务，妈妈含泪地告诉我们很多时候，连给孩子购买草药的费用都付不起。

　　聊天的时候，希希和大姐就静静地坐在小板凳上，当我们准备登车离去的时候，一个出乎意料的情况发生了。这个一贯沉默的孩子，突然跑出来，穿过人群追到王伟中书记面前，一直在哭泣却说不出一句话来。

　　王伟中书记深受触动：“有华大基因在，他们会给你提供帮助，不要放弃希望！”我们努力做到了，不仅为希希姐弟和他的家属抽取血样免费为他们做了HLA配型检测，并开展了系统性输血和去铁治疗以缓解贫血症状。

　　2019年3月16日，在华大基因一年一度的慈善公益晚宴上，我再一次惊喜地看到了希希的身影。在二姐的陪同下，他第一次走出了大山，来到深圳。经过治疗，肿大的腹部已经恢复平坦，眼神中流露出的光芒让我备受感染和振奋。

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　　杜氏肌营养不良，简称DMD，它是目前人类已知疾病中由最大、最复杂的基因缺陷所导致罕见疾病，幼儿期发病，随着病情发展，患者会逐渐失去行走能力，全身肌肉逐渐萎缩，最终瘫痪，呼吸衰竭直至死亡，又被称为超级癌症。尽管称为罕见病，DMD其实并不罕见，每3500名新生男童就有一人患病。2018年9月7日，我以个人名义为DMD患者发起捐助，为疑似DMD重症患者提供免费的基因检测。

　　我们与中山大学附属第一医院，在广州顺利举办了义诊活动，近百位DMD疑似患者及家属从广州、佛山、东莞等地前来参加。原计划9点开始的义诊，七点多人头攒动。义诊现场，我的心情五味杂陈。我感到幸运的是，通过基因检测，可以辅助诊断及后续针对性治疗，为大家提供贴心服务。我觉得更有责任的是，应该呼吁社会关注罕见病群体，让他们知道疾病虽然罕见，但爱，不罕见。

　　时间过得很快，回国已经12年。今年，适逢新中国成立70周年，作为一名70后党员，我很幸运生活在一个最好的时代：祖国给予了我和平稳定的成长环境，给予了我走出国门增长本领的发展机会，更给予了我用基因科技造福人类的使命和担当。我唯有不忘初心、牢记使命，用心回馈这片蔚蓝和赤热交织的土地，回馈伟大的祖国母亲。

　　（来源：广东百姓故事 本文整理自杜玉涛宣讲稿《我和华大基因的创新故事》）